La poliposis familiar es una afección hereditaria que afecta principalmente al intestino grueso (colon y recto).

Muchos pólipos, a veces cientos, se desarrollan en el revestimiento interno de esta parte del intestino y eventualmente se vuelven malignos si no se tratan.

Estos pólipos con frecuencia se desarrollan justo después de la pubertad. Aproximadamente la mitad de todos los pacientes tienen pólipos a los 14 años. Casi el 90 % tiene pólipos detectables a los 25 años. Entre los 35 y los 40 años, uno o más de estos pólipos pueden volverse cancerosos.

Muchas personas desarrollan pólipos y no presentan síntomas. Otros experimentan diarrea, estreñimiento, calambres abdominales, heces con sangre o pérdida de peso. Los pacientes también pueden desarrollar otros tumores malignos y no malignos o algunas anomalías óseas, cutáneas y dentales. Además, pueden desarrollar una “mancha” en la retina del ojo.

El único tratamiento definitivo para la poliposis familiar es la extirpación quirúrgica del intestino delgado. Dado que el objetivo es prevenir el cáncer, la operación se realiza tan pronto como se descubren los pólipos. Existen varios tipos de cirugía para tratar esta afección y el cirujano y el paciente determinarán cuál es la mejor para cada caso particular.

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