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Sarcoma de tejidos blandos y óseos

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Sarcoma de tejidos blandos y óseos

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Alex's Place en Sylvester

Más que simplemente un lugar de tratamiento para niños con cáncer y enfermedades sanguíneas, Alex’s Place es un espacio diseñado para fortalecer a nuestros pequeños pacientes y apoyar a sus familias.

El sarcoma es un tipo de cáncer que afecta los tejidos blandos y óseos. Puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. El sarcoma de tejidos blandos (soft tissue sarcoma, STS), el tipo de sarcoma más frecuente, se origina en los tejidos blandos, como músculos, tendones, grasas, vasos sanguíneos u otros tejidos de sostén. Los tipos más frecuentes de sarcomas de tejidos blandos que afectan a los niños incluyen los siguientes:

  • Sarcoma de Ewing: este tumor canceroso poco común se desarrolla en los huesos o en el tejido blando que rodea los huesos, como cartílago y otros nervios. Generalmente afecta a personas de entre 10 y 20 años. Alrededor de 200 niños y adultos jóvenes en los Estados Unidos son afectados por el sarcoma de Ewing cada año.

  • Rabdomiosarcoma: aproximadamente a las siete semanas de desarrollo de un embrión, comienzan a formarse células denominadas rabdomioblastos (que finalmente formarán los músculos esqueléticos). El rabdomiosarcoma es mucho más frecuente en niños, aunque a veces se produce en adultos.

¿Por qué elegir Sylvester Comprehensive Cancer Center?

Sylvester es un centro oncológico designado por el NCI. El Instituto Nacional del Cáncer ha reconocido a Sylvester por su excelente trabajo al realizar investigaciones en sus laboratorios, tratar a pacientes en sus clínicas y hospitales y llegar a comunidades médicamente desatendidas con estrategias de prevención innovadoras.

Único programa de trasplante pediátrico en la universidad del sur de Florida. Atendemos a niños del sur de Florida, América Latina y el Caribe a través de nuestras afiliaciones nacionales. Su hijo tiene acceso a una base más amplia de donantes y ensayos clínicos que incluyen trasplante de células madre, lo que aumenta las probabilidades de un trasplante exitoso.

Un enfoque de equipo multidisciplinario. El equipo de atención de su hijo está compuesto por médicos dedicados al cáncer infantil, personal de enfermería especializado en oncología, enfermeras profesionales, trabajadores sociales, nutricionistas, especialistas en control del dolor y otros profesionales de atención médica para ofrecer una atención completa. Nos centramos en minimizar los efectos secundarios y mejorar la calidad de vida de su hijo durante el tratamiento.

Recomendaciones personalizadas. Tenemos en cuenta sus metas y las de su hijo cuando desarrollamos los programas de exámenes y tratamientos. Ya sea que existan antecedentes familiares de tipos de cáncer determinados o que desee garantizar la salud de su hijo a largo plazo, obtendrá atención personalizada.

¿Alguna pregunta? Estamos aquí para ayudar.

Nuestros especialistas en citas están disponibles para ayudarlo a encontrar lo que necesita. Comuníquese con nosotros hoy mismo.

Llame al 844-324-HOPE (4673) Solicite una cita

Tratamientos

  • Tumores óseos y del cartílago

  • Cirugía: Cuando es posible extirpar un tumor, la cirugía puede combinarse con radiación, ya sea antes o después de la cirugía.

  • Quimioterapia (tratamiento sistémico médico): La quimioterapia, seguida por cirugía, puede ser un tratamiento con o sin radioterapia (administrada después de la cirugía).

  • Ensayos clínicos: Un ensayo clínico puede implicar terapia dirigida, radioterapia y cirugía con o sin quimioterapia.

  • Sarcomas de tejidos blandos

  • Cirugía: Si es posible, se realiza una cirugía para extirpar el sarcoma de tejidos blandos. Si el tumor es muy grande, primero podría administrarse radioterapia o quimioterapia, para reducir el tamaño del tumor y disminuir la cantidad de tejido que es necesario extirpar de manera quirúrgica.

  • Radioterapia estereotáctica del cuerpo: Este método es un tipo de radioterapia externa (administrada desde el exterior del cuerpo) que utiliza equipos que ubican a su hijo en la misma posición para cada sesión de radioterapia. Esto ayuda a limitar los daños al tejido sano circundante.

  • Terapia dirigida: Las terapias dirigidas están diseñadas para atacar los cambios moleculares que hacen que las células cancerosas crezcan y se diseminen. Este método provoca menos daños a las células sanas que la quimioterapia o la radiación.

  • Ensayos clínicos: Nuestros investigadores están estudiando la terapia génica para el sarcoma sinovial infantil recurrente (cáncer que se ha propagado o que no puede extirparse). En este nuevo método, se extraen algunos de los glóbulos blancos de su hijo y se modifican en el laboratorio. Las células modificadas se introducen nuevamente en el cuerpo para que ataquen a células cancerosas específicas.

Pruebas

  • Imágenes por resonancia magnética

    Las imágenes por resonancia magnética (magnetic resonance imaging, MRI) utilizan un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de partes del cuerpo, como el pecho, el abdomen, los brazos o las piernas.

  • Tomografía computarizada (exploración por TC)

    Este procedimiento de imágenes de diagnóstico utiliza radiografías y tecnología computarizada para producir imágenes del cuerpo. Las exploraciones muestran imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos huesos, músculos, grasas y órganos.

  • Biopsia

    Se extirpa una pequeña muestra de tejido sospechoso para determinar qué tipo de sarcoma de tejidos blandos podría padecer su hijo. Las muestras de tejido se extraen del tumor, los ganglios linfáticos y otras zonas que puedan tener células cancerosas. Las biopsias son analizadas por un patólogo, que es un experto en células.

  • Prueba molecular

    Una prueba molecular analiza genes, proteínas u otras moléculas en una muestra de tejido, sangre u otros fluidos corporales para ayudar a diagnosticar algunos tipos de cáncer.

  • Prueba de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT–PCR)

    Esta prueba de laboratorio estudia las células en una muestra de tejido para ayudarnos a identificar el tipo de tumor. Se utilizan sustancias químicas para detectar cambios en la expresión de los genes en el tejido de la muestra en comparación con un tejido sano.

  • Análisis citogenético

    Esta prueba examina células bajo un microscopio para detectar cambios en los cromosomas.

  • Inmunocitoquímica

    En esta técnica de laboratorio, se utilizan anticuerpos para detectar determinados antígenos (marcadores) en una muestra de células.

  • Biopsia de ganglio centinela

    El ganglio centinela es el primer ganglio linfático hacia el cual el cáncer probablemente se extienda. En esta prueba, se inyecta en el cuerpo una sustancia radioactiva o un colorante azul cerca del tumor. El primer ganglio linfático que absorbe el colorante o la sustancia se extirpa quirúrgicamente y se examina en el laboratorio. Si se observan células cancerosas en el ganglio linfático, este se extirpa. Si no se observa cáncer, no es necesario extirpar más ganglios linfáticos.

  • Exploración por tomografía por emisión de positrones y tomografía computarizada

    Esta prueba de imágenes combina imágenes de una tomografía por emisión de positrones (positron emission tomography, PET) y una tomografía computarizada (TC) a partir de una única máquina que crea una imagen más detallada. La exploración ayuda a detectar células de tumores malignos en el cuerpo, a partir de una pequeña cantidad de glucosa radioactiva (azúcar) que se inyecta en una vena. Las células de tumores malignos absorben más glucosa que las células normales, de esta manera, se ven más brillantes en la imagen.

Seguros aceptados

Nota: A continuación, se enumeran los planes de salud que actualmente tienen contrato con UHealth. Sin embargo, consulte al proveedor de seguros para verificar que UHealth sea parte de la red de proveedores.

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